Odkryto 1. molekularne etapy odrzucenia przeszczepu
Zespół ze Szkoły Medycznej Uniwersytetu w Pittsburghu i Uniwersytetu w Toronto odkrył 1. etapy molekularne, które prowadzą do aktywacji układu odpornościowego i ostatecznie odrzucenia przeszczepionego narządu.
Autorzy publikacji z pisma Science Immunology dywagują, że pewnego dnia ich wyniki przydadzą się do lepszego dopasowywania dawców i biorców oraz opracowania nowych metod zapobiegania odrzutom (zwłaszcza że w ciągu 10-12 lat odrzuceniu ulega aż ok. 50% przeszczepionych narządów).
[...] Zyskaliśmy wgląd w najwcześniejsze etapy zapoczątkowujące reakcję odrzucania przeszczepu. Zaburzenie rozpoznania obcej tkanki przez wrodzony układ odpornościowy mogłoby wpłynąć na proces odrzucania [...] i zapobiec całkowitemu zniszczeniu przeszczepu - podkreśla dr Fadi Lakkis.
Amerykanie i Kanadyjczycy wyjaśniają, że układ odpornościowy dzieli się na część wrodzoną i nabytą. Układ wrodzony musi wykryć w organizmie obce komórki, by aktywacji uległ układ nabyty. O ile dobrze poznano mechanizmy leżące u podłoża 2. fazy aktywacji immunologicznej po przeszczepie, o tyle szczegóły dot. wkładu części wrodzonej pozostawały nieznane.
Zespół wykazał, że u myszy do aktywacji wrodzonego układu odpornościowego prowadzi regulatorowe białko sygnałowe SIRPα (ang. signal regulatory protein α). Gdy SIRPα przeszczepionej tkanki różni się od SIRPα tkanki gospodarza, przeszczepione SIRPα wiąże się z receptorem CD47 monocytów biorcy. Uruchamia to serię zdarzeń, które aktywują wrodzony i ostatecznie nabyty układ odpornościowy.
Ponieważ tak jak u myszy, u ludzi także zachodzi ekspresja SIRPα, wg Lakkisa, sekwencjonowanie genu, by zidentyfikować dawców i biorców z pasującymi postaciami białka, mogłoby obniżyć statystyki odrzuceń.
Zablokowanie interakcji SIRPα i CD47 zapobiegło u gryzoni aktywacji monocytów, co sugeruje, że zaburzenie tego procesu mogłoby nie dopuścić do odrzutu. W przyszłości naukowcy chcą dokładniej przeanalizować interakcję SIRPα i receptora.
Komentarze (0)