Odkryto budowę 3D białka kluczowego dla lekooporności MRSA

Specjaliści z Centrum Medycznego Vanderbilt University jako pierwsi odcyfrowali strukturę 3D białka kluczowego dla antybiotykooporności metycylinoopornego gronkowca złocistego (MRSA) - inaktywującego fosfomycynę enzymu FosB.

Mamy nadzieję, że znając kształt i funkcję FosB, będziemy w stanie zaprojektować jego inhibitory, tak by fosfomycyna działała prawidłowo jako antybiotyk - wyjaśnia dr Matthew K. Thompson.

Rentgenografia strukturalna dała naukowcom wgląd w rolę spełnianą przez pętlę wiążącą. Wydaje się, że działa ona jak drzwi, które otwierają się i zamykają, by pozwolić antybiotykowi dostać się do domeny aktywnej FosB.

Amerykanie zdobyli ponadto nowe dowody na wpływ cynku na hamowanie FosB. Ma to spore znaczenie dla odtworzenia skuteczności fosfomycyny.

fosfomycyna enzym FosB inaktywować MRSA metycylinooporny gronkowiec złocisty Matthew K. Thompson